醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀 檢測準確 醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀 檢測準確

用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能

一、適用標準：

GB19083-2010：醫(yī)用防護熔噴濾料技術要求；

YY 0469-2011：醫(yī)用外科熔噴濾料；

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）；

二、技術參數

試驗環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%

噴射距離： (300±10)mm

噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm

液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

電源： AC220V 50Hz

PMMA制作尺寸：800MM-460MM-550MM

三、主要用途

適用于醫(yī)用熔噴濾料合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫(yī)藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。

四、原理

醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測熔噴濾料。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察熔噴濾料另一面合成血液的穿透情況。

分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果，給出醫(yī)用面罩可接受質量水平限為4對應的gao血壓。

五、試驗步驟

1、拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求樣品從預處理室取出60s內進行試驗)固定在試樣夾上，如果熔噴濾料有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。

2、按“開始"鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測熔噴濾料，同時時間定時器開始計時，到設定的噴射時間后，儀器自動停止噴射。

10s后蜂鳴器響起，按“停止"按鍵，注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現。

3、一次試驗結束。如果還需繼續(xù)試驗，重復步驟A-C直至做試驗。

試驗全部結束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥，關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

4、定位靶試驗

首先，關閉空壓機上的出口閥門，將空壓機接通電源，待空壓機達到預定壓力后。切斷空壓機電源，關閉氣源開關，打開出口閥門將儀器左側的過濾減壓閥閥頭向上拔起，按照閥頭指示，“+"方向為增壓，“-"方向為減壓調節(jié)，使過濾減壓閥的壓力表顯示0.2MPa。安裝上定位靶，使定位靶背面與熔噴濾料試樣間距離為10mm，用定位靶底部導向板上的定位螺釘擰緊定位。

5、將儀器左側的氣源開關旋到關閉(豎直為關閉)，打開電源開關，按下“上試液"鍵，注意觀察試液盒上方的回水管，回水管有試液流出，即刻按起“上試液"鍵。上試液完畢。

用定位尺確定噴頭到面罩的距離為(300±10)mm后，用螺釘將定位靶座固定。

旋開儀器左側氣源開關(旋鈕水平)，調節(jié)儀器頂端的精密減壓閥，按照閥頭指示，“+"方向為增壓，“-"方向為減壓調節(jié)，參照表2調整壓力表壓力，將面板上的“噴射時間"定時器設定為1min或更長時間，按“開始"鍵，松開噴嘴定位螺釘，上下左右調整噴嘴，使噴射出的試液流對準定位靶板上的小孔中心呈直射狀，旋緊定位螺釘，按“停止"鍵。

對于密度為1.005g/mL的試驗用液體，壓力表壓力與流速的關系見表格 2。

將面板上的“噴射時間"定時器設定為1s，按“開始"鍵，試液噴射1s后停止噴射，用天平稱量從噴嘴噴出的液體的質量，確保噴出的液體質量在表2給出的范圍內。若不在范圍內，可以微調壓力值，(液體對準靶孔的方法參照6.2.4)使穿過靶孔的液體質量在表2給出的范圍內。

參考壓力表壓力與噴射時間的關系見表3，在不同的壓力下，調整噴射時間，使連續(xù)噴射3次穿過靶孔的液體體積為2mL，對于密度為1.005g/mL的試驗用液體，質量為2.01g。若從噴嘴噴射出的液體體積(從放置試樣處接出)不是2mL，可以適當調整噴射時間，保證穿過靶孔的液體體積為2mL。(試驗需準備對應著450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三種噴射速度的樣品三套，按照不同的噴射速度分別進行試驗，以評定試樣的耐合成血穿透能力)，然后按照下述步驟進行試驗。